Produktübersicht

Material

Halbwertszeit

Mittlere Größe der Mikrosphären

Größenverteilung der Mikrosphären

Indikation

Dosierung

Wirkmechanismus

Packungsgröße

PZN

Amilomer (DSM35/50)

30–40 Minuten

50 7 µm    

Min 95% 20–90 µm

Max 4,0% > 90 µm

Max 2,5% < 20 µm 

Transarterielle Chemoembolisation (TACE) von
inoperablen Leber- und Lungentumoren
    

2,5 – 7,5 ml (150–450 mg), in Abhängigkeit von der Größe und Vaskularisierung des Tumors, dem arteriellen Blutfluss und dem arteriovenösen Shuntvolumen. Maximale Dosis von 15 ml (900 mg) in Einzelfällen möglich.

Die Reduzierung des Blutflusses bewirkt eine kurzzeitige Ischämie zusätzlich zu einer

lokalen Konzentrationserhöhung des gleichzeitig applizierten Zytostatikums.    

450 mg Amilomer in 7,5 ml Kochsalzlösung    

15879771, Medizinprodukt Klasse IIb

Produktvorteile

  • Gute Verträglichkeit [1]
  • Optimale Abbauzeit [2]
  • Exzellente Nekroseraten [3]
  • Kombinierbar mit anderen Therapieverfahren [4]
  • Wiederholbare TACE [5]
  • keine Beladung der Partikel: nicht limitiert in der Wirkstoffwahl bei DSM-TACE

 

Video

Produktinformation und Wirkmechanismus

[1] Niessen et al. (2014): Degradable starch microspheres versus ethiodol and doxorubicin in transarterial chemoembolization of
      hepatocellular carcinoma. J Vasc Interv Radiol 25(2), 240–247; 
[2] Wiggermann et al. (2012): Degradable starch microspheres transarterial chemoembolisation (DSM-TACE) of HCC: Dynamic Contrast-
      Enhanced Ultrasonography (DCE-US) based evaluation of therapeutic efficacy using a novel perfusion software. Clin Hemorheol
      Microcirc 52(2–4), 123–129;
[3] Altomonte et al. (2008): Synergistic antitumor effects of transarterial viroembolization for multifocal hepatocellular carcinoma in rats.
      Hepatology 48(6), 1864–1873;
[4] Vogl et al. (2014): Neoadjuvant TACE before laser induced thermotherapy (LITT) in the treatment of non-colorectal non-breast cancer
      liver metastases: feasibility and survival rates. Eur J Radiol 83(10), 1804–1810; 
[5] Farshid et al. (2013): Repetitive chemoembolization of hypovascular liver metastases from the most common primary sites. Future Oncol
      9(3)´, 419–426

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