Produktübersicht

Material

Halbwertszeit

Mittlere Größe der Mikrosphären

Größenverteilung der Mikrosphären

Indikation

Dosierung

Wirkmechanismus

Packungsgröße

PZN

Amilomer (DSM35/50)

30–40 Minuten

50 7 µm    

Min 95% 20–90 µm

Max 4,0% > 90 µm

Max 2,5% < 20 µm 

Transarterielle Chemoembolisation (TACE) von
inope­ra­blen Leber- und Lungentumoren
    

2,5 – 7,5 ml (150–450 mg), in Abhängigkeit von der Größe und Vaskularisierung des Tumors, dem arte­ri­ellen Blutfluss und dem arte­rio­ve­nösen Shuntvolumen. Maximale Dosis von 15 ml (900 mg) in Einzelfällen mög­lich.

Die Reduzierung des Blutflusses bewirkt eine kurz­zei­tige Ischämie zusätz­lich zu einer

lokalen Konzentrationserhöhung des gleich­zeitig appli­zierten Zytostatikums.    

450 mg Amilomer in 7,5 ml Kochsalzlösung    

15879771, Medizinprodukt Klasse IIb

Produktvorteile

  • Gute Verträglichkeit [1]
  • Optimale Abbauzeit [2]
  • Exzellente Nekroseraten [3]
  • Kombinierbar mit anderen Therapieverfahren [4]
  • Wiederholbare TACE [5]
  • keine Beladung der Partikel: nicht limi­tiert in der Wirkstoffwahl bei DSM-TACE

 

Video

Produktinformation und Wirkmechanismus

[1] Niessen et al. (2014): Degradable starch micro­spheres versus ethi­odol and doxo­ru­bicin in trans­ar­te­rial che­mo­em­bo­li­za­tion of
      hepa­to­cel­lular car­ci­noma. J Vasc Interv Radiol 25(2), 240–247; 
[2] Wiggermann et al. (2012): Degradable starch micro­spheres trans­ar­te­rial che­mo­em­bo­li­sa­tion (DSM-TACE) of HCC: Dynamic Contrast-
      Enhanced Ultrasonography (DCE-US) based eva­lua­tion of the­ra­peutic effi­cacy using a novel per­fu­sion soft­ware. Clin Hemorheol
      Microcirc 52(2–4), 123–129;
[3] Altomonte et al. (2008): Synergistic anti­tumor effects of trans­ar­te­rial viro­em­bo­li­za­tion for mul­ti­focal hepa­to­cel­lular car­ci­noma in rats.
      Hepatology 48(6), 1864–1873;
[4] Vogl et al. (2014): Neoadjuvant TACE before laser induced ther­mo­the­rapy (LITT) in the tre­at­ment of non-colo­rectal non-breast cancer
      liver meta­stases: fea­si­bi­lity and sur­vival rates. Eur J Radiol 83(10), 1804–1810; 
[5] Farshid et al. (2013): Repetitive che­mo­em­bo­li­za­tion of hypo­vascular liver meta­stases from the most common pri­mary sites. Future Oncol
      9(3)´, 419–426

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